2008年1月29-31日，欧洲化学品管理局（ECHA）下署风险评估委员会（RAC）在芬兰首都赫尔辛基召开了第一次会议。会议的召开预示着化学品风险评估及适当风险管理措施相关工作的正式启动。

    RAC在评估授权物质的使用对人类健康和/或环境所产生风险的过程中起重要作用。同时，RAC也将对成员国所提议的限制的适宜性进行评估，就致癌、致畸、致生殖毒性或致呼吸过敏物质的统一分类和标签的提议进行评估。

    会上，委员会讨论了RAC的运行机制，达成了有关规定的一致意见，确保RAC操作方式的透明度、独立性和数据的保密性；并确定了RAC处理卷宗以形成最终意见的程序和方式，保持与欧盟的其它相关科学委员会(如 欧盟食品安全局 EFSA和 欧洲医药局 EMEA）的联系，避免不必要的重复工作。

    2008年，继本次会议后，RAC将分别于3月、7月、9月和11月再度召开会议。